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 Boas Práticas de Fabrico de Medicamentos (GMP) — Macau, 2022 |
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Documento oficial com 218 páginas, aprovado pelo Despacho n.º 9/ISAF/2022 da Região Administrativa Especial de Macau. Reúne requisitos de GMP para sistemas de qualidade, produção, controlo, produtos estéreis e medicamentos biológicos.
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Dados
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2.88 MB |
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2 |
| Criação |
2026-06-16 19:16:01 |
| Criado por |
antonio amorim |
| Modificado em |
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